Рубрика архива: Вспомогательные репродуктивные технологии

Подготовка к родам

Женщине рекомендуют гимнастику и диету, назначают пищевые добавки. Врач разъясняет пациентке, чего нужно остерегаться, что можно ожидать в дальнейшем, и назначает дату очередного посещения. Супружеским парам рекомендуется посетить занятия по подготовке к родам.
Подробнее »

Лабораторная диагностика.

Первоначально проводится полная клиническая оценка, некоторые составляющие которой повторяются в течение последующих контрольных визитов.

Если у женщины Rh-отрицательная принадлежность крови, существует высокий риск появления Rho(D) антител, и плод подвергается риску развития фетального эритробластоза. Необходимо определять уровень Rho(D) антител у беременных женщин в 18-20 недель и повторно исследовать в 26-28 недель беременности. Могут понадобиться дополнительные меры для предотвращения появления материнских Rh-антител.
Подробнее »

Анамнез и Клиническое обследование

Анамнез

При первом посещении врача собирают полный медицинский анамнез. Он включает предыдущие и настоящие отклонения от нормы, использование лекарственных препаратов (терапевтических, социальных или незаконных), наличие факторов риска, которые могут осложнить беременность; акушерский анамнез с данными обо всех предыдущих беременностях, включая осложнения со стороны матери и плода (например, гестационный диабет, преэклампсия, врожденные пороки развития, мертворождение).
Подробнее »

Амниотический мешок и плацента

В течение 1-2 дней после имплантации клетки верхнего слоя (трофобластические клетки) развиваются вокруг бластоцисты; клетки пенетрируют эндометрий, усиливая прикрепление бластоцисты. Клетки трофобласта развиваются в клетки цитот-рофобласта, которые облегчают имплантацию и, в конечном счете, формирование плаценты.
Подробнее »

Исследование материнской сыворотки

Исследование сыворотки материнской крови проводят в течение 2-го триместра беременности. Это атравматичный способ идентификации женщин с увеличенным риском наличия плодов с дефектом нервной трубки (обычно открытая расщелина позвоночника или анэнцефалия), синдромом Дауна или трисомией 18.
Подробнее »

Методы генетической диагностики

 Чрескожный забор пуповинной крови                                                                                                   Эмбриональные пробы крови могут быть получены путем чрескожной пункции вены пуповины (фунипунктура, кордоцентез) под контролем ультразвука. Хромосомный анализ может быть выполнен в течение 48-72 ч.
Подробнее »

Биопсия хориона

При биопсии хориона хориальные ворсинки аспирируют в шприц и культивируют. Биопсия хориона обеспечивает ту же самую информацию об эмбриональном генетическом и хромосомном статусе, что и амниоцентез, и имеет подобную точность. Однако биопсия хориона, выполненная между 10-й неделей беременности и концом 1-го триместра, обеспечивает получение более ранних результатов.
Подробнее »

Амниоцентез

Амниоцентез выполняется путем введения иглы трансабдоминально в амниоти-ческий мешок для забора амниотической жидкости и эмбриональных клеток для исследования, включая измерение химических маркеров (например, а-фетопротеина, ацетилхолинэстеразы ).

 
Подробнее »

Ультрасонография

 Некоторые эксперты рекомендуют проводить всем беременным обычную ультрасонографию. Ультрасонографию используют только по определенным показаниям, с целью диагностики подозреваемых генетических или акушерских расстройств или с целью интерпретации патологических уровней материнских серологических маркеров.
Подробнее »

Генетическая оценка

Скрининговая история является частью рутинного пренатального наблюдения. Анамнез рассматривается как родословная.

Информация должна включать данные о состоянии здоровья, о наличии генетических нарушений или статуса носителя у обоих родителей, родственников 1-й степени родства (родители, сестры, братья, дети) и родственников 2-й степени (тети, дяди, бабушки и дедушки), а также данные об этнических и расовых неродственных и родственных браках. Отмечаются сведения о предыдущих беременностях. При подозрении на генетические расстройства уместно рассмотрение медицинских отчетов.
Подробнее »

Пренатальное генетическое консультирование

Пренатальное генетическое консультирование проводят для всех потенциальных родителей, в идеале до наступления беременности, с целью оценки факторов риска врожденных нарушений. Родителям с наличием факторов риска сообщают о возможных результатах и методах обследования.
Подробнее »